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# Azzurra

Associazione Malattie Rare ETS-ODV

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- [Azzurra Malattie Rare](https://www.azzurramalattierare.org/) - Siamo angeli con un’ala soltanto e possiamo volare solo restando abbracciati ORCHID HERBAL BLENDS MODERNHOMES REAL ESTATE GROUP ROYAL SOLUTIONS VIOLETA KUROSAWA DESIGN STUDIO Le nostre iniziative LA VOCE DELLE FAMIGLIE LA VOCE DELLE FAMIGLIE Assistenza domiciliare qualificata, per continuare a vivere Trieste, 20 febbraio 2016 Denis ha 20 anni e da... Continua LA VOCE
- [Contatti](https://www.azzurramalattierare.org/contatti/) - Siamo qui per ascoltarti Hai bisogno di informazioni, supporto o vuoi semplicemente metterti in contatto con noi?AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV è al tuo fianco per offrirti ascolto, orientamento e collaborazione. Indirizzo via dell’Istria, 65/1 - Trieste Email azzurra@esterni.burlo.trieste.it azzurra.burlo.trieste@pec.it Telefono +39 040 3785467 +39 347 1897873 Follow Facebook-f Instagram AZZURRA – Associazione Malattie Rare ETS
- [Video](https://www.azzurramalattierare.org/video/)
- [Sportello](https://www.azzurramalattierare.org/sportello/) - Affrontare una malattia rara significa spesso trovarsi di fronte a domande complesse e percorsi burocratici difficili da navigare.Il nostro Sportello Azzurra nasce per essere al tuo fianco in questo percorso, offrendo un supporto concreto e personalizzato.Qui troverai supporto, informazioni e consulenze su diritti e agevolazioni, orientamento sui servizi socio-sanitari disponibili, supporto per pratiche amministrative e
- [Immagini](https://www.azzurramalattierare.org/immagini/) - Assemblea Ordinaria 2026 dei Soci di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV 25 anni di Azzurra 25 anni di Azzurra 25 anni di Azzurra 25 anni di Azzurra 25 anni di Azzurra 25 anni di Azzurra
- [Direttivo](https://www.azzurramalattierare.org/direttivo/) - L’Associazione Azzurra è guidata da un Direttivo composto da persone motivate, competenti e profondamente impegnate nella missione dell’organizzazione. Il loro contributo quotidiano garantisce il buon funzionamento delle attività associative e il rispetto dei principi di trasparenza e responsabilità.Consiglio DirettivoIl Consiglio Direttivo è attualmente così composto:Presidente: Alfredo SidariVicepresidente: Pierpaolo GregoriConsigliere: Ferdinando ParlatoConsigliere: Emanuele SidariConsigliere: Bruno BuzzurroRevisore
- [Donazioni](https://www.azzurramalattierare.org/donazioni/) - Sostienici con una Donazione Ogni contributo è un gesto prezioso che ci permette di portare avanti le nostre attività e offrire supporto concreto a chi ne ha più bisogno. Se desideri sostenere la nostra associazione, puoi farlo attraverso elargizioni, donazioni e lasciti testamentari. Modalità di versamento:🏦 Bonifico bancario Banca Montepaschi di Siena IBAN: IT84 B 01030 02230
- [Eventi](https://www.azzurramalattierare.org/eventi/) - 18 Mag EVENTI Assemblea Ordinaria dei Soci di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV Venerdì 15 maggio 2026 alle ore 17.30, presso l’Aula Magna... Maggio 18, 2026 Continua 13 Feb EVENTI 25 Anni di AZZURRA Il giorno 11 febbraio 2026, presso Il Salone di Rappresentanza... Febbraio 13, 2026 Continua 13 Feb EVENTI Iniziativa Benefica a Trieste
- [Azzurra Malattie Rare B](https://www.azzurramalattierare.org/azzurra-malattie-rare-b/) - Siamo angeli con un’ala soltanto e possiamo volare solo restando abbracciati ORCHID HERBAL BLENDS MODERNHOMES REAL ESTATE GROUP ROYAL SOLUTIONS VIOLETA KUROSAWA DESIGN STUDIO Le nostre iniziative «Sostenere l’Associazione Azzurra significa abbracciare e supportare il coraggio di tante famiglie che ogni giorno affrontano, con forza e amore, la complessità delle malattie rare. È un impegno
- [Azzurra Malattie Rare A](https://www.azzurramalattierare.org/azzurra-malattie-rare-a/) - Siamo angeli con un’ala soltanto e possiamo volare solo restando abbracciati ORCHID HERBAL BLENDS MODERNHOMES REAL ESTATE GROUP ROYAL SOLUTIONS VIOLETA KUROSAWA DESIGN STUDIO Le nostre iniziative Le nostre iniziative 18 Mag LA VOCE DELLE FAMIGLIE LA VOCE DELLE FAMIGLIE Assistenza domiciliare qualificata, per continuare a vivere Trieste, 20 febbraio 2016 Denis ha 20 anni
- [Staff](https://www.azzurramalattierare.org/staff/) - MEET OUR VOLUNTEERS We make a lot of effort to help achieve the global poverty rate decline, support education for children living in poor families. Lenore Balistreri City Council President director@citygov.com (+91)8002359591 Rosalia Bruen City Council President director@citygov.com (+91)8002359591 Dino Cormier City Council President director@citygov.com (+91)8002359591 Eileen Fadel City Council President director@citygov.com (+91)8002359591 Earnest Dare
- [Malattie Rare](https://www.azzurramalattierare.org/malattie-rare/) - Esistono e bisogna curarle… cosa sono le malattie rareLe malattie rare rappresentano oggi una delle sfide più complesse per i sistemi sanitari. Per malattiarara si intende una condizione che colpisce meno di 1 persona su 2.000. Ad oggi, sono state individuateoltre 9.000 patologie rare, numero in costante aumento grazie ai progressi nella ricerca genetica emolecolare.Secondo
- [Privacy Policy](https://www.azzurramalattierare.org/privacy-policy/) - Informativa sulla privacy del sito web diAZZURRA ASSOCIAZIONE MALATIE RARE ETS ODVPremessaQuali sono gli Stakeholder di AZZURRAChi e’il Titolare del trattamento e protezione dei datiFunzionamento ed informazioni raccolteFinalità e base giuridica del trattamentoChi tratta i tuoi datiTrasferimento di dati personali al di fuori dell’UEDurata del trattamentoI tuoi dirittiTutela dei minoriModifiche all’informativa privacy PREMESSAGentile Visitatore,siamo lieti
- [Diventa Volontario](https://www.azzurramalattierare.org/diventa-volontario/) - Il tuo tempo può fare la differenza Essere volontario per l’Associazione Azzurra significa scegliere di mettere il cuore al servizio degli altri, offrendo supporto concreto alle persone che convivono con una malattia rara e alle loro famiglie.Ogni piccolo gesto può generare un grande cambiamento: un sorriso, una parola gentile, una mano tesa nel momento del
- [Intervista Alfredo Sidari](https://www.azzurramalattierare.org/intervista-a-alfredo-sidari/) - Da un paio d’anni lui è il mio presidente, e io il suo vice. Ma siamo amici da molto più tempo. Eppure, Alfredo ed io non avevamo mai parlato di sua figlia Azzurra, almeno fino al momento di questa intervista. Ci siamo emozionati entrambi.Alfredo, chi era Azzurra?«Azzurra nasce dall’amore di due persone. È venuta al
- [Trasparenza](https://www.azzurramalattierare.org/trasparenza/) - Negli ultimi anni il Terzo Settore e’ stato interessato da una riforma sostanziale (40 decreti attuativi, a oggi gran parte sono stati adottati, sebbene si sia ancora in una fase di assestamento e completamento) che ha riordinato tutto quello che riguarda la gestione ed operatività’ del no profit italiano, sulla base della necessita’ di superare
- [Cosa Facciamo](https://www.azzurramalattierare.org/cosa-facciamo/) - Azzurra è un’associazione italiana che si occupa di malattie rare.Fondata nel 2000, AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV è un’organizzazione di volontariato che lavora per: Promuovere la conoscenza delle malattie rare Sensibilizzare e diffondere una maggiore conoscenza sulle malattie rare è il primo passo per combattere l’isolamento e l’invisibilità che spesso accompagnano chi ne è colpito.
- [Chi Siamo](https://www.azzurramalattierare.org/chi-siamo/) - Nel 1986, Luciana e Alfredo Sidari diedero alla luce Azzurra, una bambina a cui fu diagnosticata una rarissima malattia mitocondriale, quasi sconosciuta all’epoca.Iniziò così il viaggio di questa famiglia alla ricerca di soluzioni innovative, che li portò fino agli Stati Uniti.Il Burlo Garofolo divenne la seconda casa di Azzurra, dove la famiglia trovò supporto e
- [Collaborazioni Professionali](https://www.azzurramalattierare.org/collaborazioni-professionali/) - Come ODV, Azzurra persegue la propria Mission grazie al lavoro spontaneo e assiduo di volontari, che con generosità dedicano tempo ed energie alle diverse attività.Purtroppo, le malattie rare sono spesso gravi, complesse, croniche e ad alta mortalità.Patologie e disturbi accomunati da effetti disabilitanti, difficoltà di cura e complessità di gestione clinica.Per questo motivo, alcune forme
- [La voce delle famiglie](https://www.azzurramalattierare.org/la-voce-delle-famiglie/) - LA VOCE DELLE FAMIGLIE Quello che non doveva succedere è successo Intervista ad Antonio Negro Con la moglie Elisabetta racconta la... Continua LA VOCE DELLE FAMIGLIE Lo sai che i papaveri …… Molte volte ho pensato ad un’immagine che rendesse in modo... Continua LA VOCE DELLE FAMIGLIE La vita non ha una data di scadenza
- [Progetti](https://www.azzurramalattierare.org/progetti/) - PROGETTI Quattro Passi Grazie al sostegno della Fondazione CRTrieste, prosegue il servizio “Quattro... Continua PROGETTI La nuova incapsulatrice del Burlo Si tratta di un’incapsulatrice semiautomatica, anche detta opercolatrice, in grado... Continua PROGETTI Il supporto alla riabilitazione respiratoria nei pazienti con malattia rara Molti pazienti affetti da gravi malattie rare presentano problematiche a... Continua PROGETTI Orphadent:
- [Lettera del Presidente](https://www.azzurramalattierare.org/lettera-del-presidente/) - Ogni uomo nella vita incontra suo malgrado sfide che lo provano e lo temprano.Dal canto mio sono stato provato in quella che considero il massimo delle sfide: sono stato privato degli affetti più cari ed ho da questa esperienza imparato che si possono superare le battaglie più dure solo se non si è e non
- [Dona il 5x1000](https://www.azzurramalattierare.org/dona-il-5x1000/) - 5 PER MILLE CODICE FISCALE 90087940327 Azzurra Associazione Malattie Rare ETS-ODV c/o IRCCS Burlo Garofalo Via dell'Istria 65/1 34137 Trieste FVG Italy Tel. 040 3785467 www.azzurramalattierare.org e-mail azzurra@burlo.trieste.it P.E.C. azzurra.burlo.trieste@pec.it Siamo angeli con un'ala soltanto e possiamo volare solo restando abbracciati

## Moduli Donazione

- [Donate to poor children to return school](https://www.azzurramalattierare.org/donations/donate-to-poor-children-to-return-school/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Raise fund for people living in poverty](https://www.azzurramalattierare.org/donations/raise-fun-for-people-living-in-poverty/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Support to poor childrens in Afica](https://www.azzurramalattierare.org/donations/support-to-poor-childrens-in-afica/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Little Help That Goes a Long Way](https://www.azzurramalattierare.org/donations/littile-help-taht-goes-a-long-way/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Millions of Children Have Become Victims](https://www.azzurramalattierare.org/donations/millions-of-childreb-have-become-victims/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Promoting The Rights of Children](https://www.azzurramalattierare.org/donations/promoting-the-rights-of-children/) - Many children can't return to school because they don't have enough money
- [Support to poor local people in Nepal](https://www.azzurramalattierare.org/donations/support-to-poor-local-people-in-nepal/) - Many children can't return to school because they don't have enough money

## Events

- [Assemblea Ordinaria dei Soci di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV](https://www.azzurramalattierare.org/event/assemblea-ordinaria-dei-soci-di-azzurra-associazione-malattie-rare-ets-odv/) - Venerdì 15 maggio 2026 alle ore 17.30, presso l'Aula Magna dell'Ospedale Infantile Burlo Garofolo, si è tenuta l’Assemblea Ordinaria dei Soci di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV. E’ stata data lettura e sono stati approvati il Bilancio Consuntivo dell’anno 2025 ed il Bilancio di Previsione per il 2026, è stata inoltre presentata la Relazione del
- [Iniziativa Benefica a Trieste in Fiore 2026](https://www.azzurramalattierare.org/event/26-edizione-trieste-in-fiore/) - Azzurra Malattie Rare ETS ODV, sarà presente alla ventiseiesima edizione della mostra mercato, organizzata dal Comune di Trieste negli spazi allestiti in Viale XX settembre, dal 21 al 29 marzo.Coloro che visiteranno gli stand, potranno infatti compiere un gesto di solidarietà, grazie alle offerte per chi è affetto da patologie rare.Grazie alla collaborazione con il
- [25 Anni di AZZURRA](https://www.azzurramalattierare.org/event/25-anni-di-azzurra/) - Il giorno 11 febbraio 2026, presso Il Salone di Rappresentanza del Palazzo della Regione Friuli Venezia Giulia, Azzurra Associazione Malattie Rare ETS-ODV ha festeggiato i suoi 25 anni di attività.Ringraziamo il presidente della Regione dr. Massimiliano Fedriga, il nostro vescovo S.E.R. Mons. Enrico Trevisi, l’assessore regionale dr. Sebastiano Callari, la vicesindaco dr.ssa Serena Tonel, il
- [Incontro annuale di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV](https://www.azzurramalattierare.org/event/incontro-annuale-di-azzurra-associazione-malattie-rare-ets-odv/) - Il 25 novembre 2025 nell’aula Magna dell’IRCCS Burlo Garofolo si è svolto l’incontro annuale di AZZURRA Associazione Malattie Rare con famiglie, soci, volontari, medici e istituzioni. In questa occasione il presidente Alfredo Sidari ha ricordato che l’11 febbraio è ricorso il 25° anniversario della fondazione della Associazione e ha illustrato le attività svolte nell’anno; ha
- [Quello che non doveva succedere è successo](https://www.azzurramalattierare.org/event/quello-che-non-doveva-succedere-e-successo/) - Intervista ad Antonio Negro Con la moglie Elisabetta racconta la storia della figlia Barbara e della nascita di un’amicizia che dura da anni. Com’è stata scoperta la malattia di Barbara? «Tutto è cominciato quando a nostra figlia fu riscontrato un accumulo di acido lattico. Siccome Barbara era nata prematura, secondo i neonatologi dell’ospedale di Udine
- [Diavolo in noi - Zucchero Tribute band](https://www.azzurramalattierare.org/event/diavolo-in-noi-zucchero-tribute-band/) - Evento di beneficenza per Associazioni di Volontariatoal Teatro Stabile Sloveno - via Petronio 4 Trieste sabato 6 dicembre 2025 ore 20.30Si esibiranno 25 Artisti e 30 studenti della Scuola di Ballo della SocietàGinnastica Triestina Ci sarà la possibilità di fare un’offerta libera di beneficenza a favore di AZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV
- [31° Festival Internazionale AVE NINCHI](https://www.azzurramalattierare.org/event/31-festival-internazionale-ave-ninchi/) - Il 5 dicembre 2025 alle ore 20.30 al Teatro Orazio Bobbio ci sarà il primo appuntamento del 31° Festival Internazionale AVE NINCHI – Teatro nei Dialetti del Triveneto e dell’Istriaad ingresso gratuito. Ci sarà la possibilità di fare un’offerta libera di beneficenza a favore diAZZURRA Associazione Malattie Rare ETS-ODV. Ringraziamo L’ARMONIA APS.
- [La forza di guardare al futuro](https://www.azzurramalattierare.org/event/la-forza-di-guardare-al-futuro/) - “I bambini con malattie rare devono essere stimolati tanto: tutto ciò che mio figlio è oggi lo deve, soprattutto, alla costante stimolazione che ha ricevuto.” Mamma Daniela ha una grinta da vendere. Non si è mai arresa, trasmettendo forza e determinazione a suo figlio Jader, oggi ventiquattrenne. Come avete scoperto la malattia? «Il problema era
- [La forza di guardare al futuro con passione](https://www.azzurramalattierare.org/event/la-forza-di-guardare-al-futuro-con-passione/) - “Ginevra è sempre stata una bambina forte e determinata: non si è mai lasciata abbattere dagli ostacoli che ha incontrato fino ad oggi.” Daniela è mamma di tre figli: Giacomo, 23 anni, Massimiliano, 14, e Ginevra, 12, affetta da una grave disabilità. Giacomo, da circa tre anni, vive fuori casa per lavoro, mentre Massimiliano e
- [Assistenza  domiciliare qualificata, per continuare a vivere](https://www.azzurramalattierare.org/event/assistenza-domiciliare-qualificata-per-continuare-a-vivere/) - Trieste, 20 febbraio 2016 Denis ha 20 anni e da 19 convive con l’atrofia muscolare spinale di tipo 1. Vive a Monfalcone con la mamma, Rossana. Come avete scoperto la malattia? Alla nascita Denis sembrava perfettamente sano, ma verso i sei mesi ha avuto la prima crisi respiratoria. Già attorno ai quattro mesi, invece di
- [Lo sai che i papaveri ……](https://www.azzurramalattierare.org/event/lo-sai-che-i-papaveri/) - Molte volte ho pensato ad un’immagine che rendesse in modo immediato l’idea di “com’è” e “come si sente” un malato raro. Cercavo un soggetto che ne esprimesse oltre che la rarità, anche la fragilità, e allo stesso tempo la bellezza e l’essere unico. Nella mia ricerca personale sono arrivata ad identificare tutto questo in un
- [Un Gusto Speciale per una Causa Speciale: nasce il Gelato “Azzurra”](https://www.azzurramalattierare.org/event/reducing-poverty-in-africa/) - Siamo davvero felici di condividere con voi un’iniziativa dolce e significativa che celebra i 25 anni di impegno e passione dell’Associazione Azzurra Malattie Rare ODV. Per festeggiare questo importante traguardo, la storica Antica Gelateria Arnoldo, da oltre 100 anni simbolo di qualità e tradizione artigianale a Trieste, ha creato un nuovo gusto di gelato ispirato
- [Progetto Cu@rare](https://www.azzurramalattierare.org/event/progetto-curare/) - Presa in carico integrata di pazienti affetti da malattia rara e dei loro familiari/caregiver Dal 2024, l’Associazione Azzurra sta conducendo una nuova iniziativa per supportare i pazienti affetti da malattia rara e le loro famiglie grazie al progetto CU@RARE. Si tratta di un percorso volto a favorire la promozione della presa in carico dei pazienti
- [Quattro Passi](https://www.azzurramalattierare.org/event/quattro-passi/) - Grazie al sostegno della Fondazione CRTrieste, prosegue il servizio "Quattro Passi" di Azzurra nato nel 2005, che offre ai genitori di bambini affetti da una malattia rara l'aiuto da parte di operatorispecializzati, infermieri professionisti, oss o educatori, a domicilio per alcune ore a settimana, consentendo alla coppia di dedicare un po' di tempo a se
- [“VIVA LE MAMME”: uno spettacolo musicale per sorridere e sostenere 💙](https://www.azzurramalattierare.org/event/bando-di-ricerca-scientifica-su-patologie-rare/) - Segnate in agenda questa data speciale: domenica 13 aprile, alle ore 16:30, presso il Teatro Miela di Trieste, andrà in scena lo spettacolo musicale “VIVA LE MAMME”, un evento pensato per regalare emozioni, sorrisi e tanta buona musica… con un significato in più. L’iniziativa, infatti, è anche un’occasione preziosa per sostenere l’attività dell’Associazione Azzurra Malattie
- [La vita non ha una data di scadenza](https://www.azzurramalattierare.org/event/la-vita-non-ha-una-data-di-scadenza/) - Alessia è affetta da Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di tipo 2. Tra i sette e i nove mesi di età, all’ospedale Meyer di Firenze, le fu inizialmente diagnosticata una forma di SMA di tipo 1 (nota anche come sindrome di Werdnig-Hoffmann). Tuttavia, nel corso degli anni, la malattia non ha seguito il decorso rapido previsto
- [La nuova incapsulatrice del Burlo](https://www.azzurramalattierare.org/event/la-nuova-incapsulatrice-del-burlo/) - Si tratta di un’incapsulatrice semiautomatica, anche detta opercolatrice, in grado di produrre capsule: forme farmaceutiche a dose unica. Grazie alla nuova incapsulatrice donata dall’associazione Azzurra Malattie Rare Onlus, con il supporto di UniCredit, i piccoli pazienti dell’IRCCS Burlo Garofolo possono ora beneficiare di terapie farmacologiche più personalizzate. Ce ne parla il dott. Davide Zanon, responsabile
- [Il supporto alla riabilitazione respiratoria nei pazienti con malattia rara](https://www.azzurramalattierare.org/event/il-supporto-alla-riabilitazione-respiratoria-nei-pazienti-con-malattia-rara/) - Molti pazienti affetti da gravi malattie rare presentano problematiche a livello muscolo-scheletrico e respiratorio. Da un lato, ciò compromette l’autonomia motoria; dall’altro, la presenza di insufficienza respiratoria li espone a infezioni ricorrenti, spesso continue, che possono mettere a rischio la loro stessa sopravvivenza. Le malattie rare sono patologie molto eterogenee per età di insorgenza, eziopatogenesi
- [Orphadent: cure odontoiatriche a domicilio](https://www.azzurramalattierare.org/event/orphadent-cure-odontoiatriche-a-domicilio/) - “Con i piccoli pazienti affetti da malattia rara e con le loro famiglie si instaura un rapporto di vera stima e amicizia. Un legame che, psicologicamente, contribuisce a “ridare un sorriso”, anche se piccolo, a chi è meno fortunato.” Si chiama Orphadent ed è un servizio di cure odontoiatriche dedicato a pazienti affetti da malattie
- [Nuovo broncoscopio donato alla Pneumologia triestina](https://www.azzurramalattierare.org/event/nuovo-broncoscopio-donato-alla-pneumologia-triestina/) - Intervista al Professor Marco Confalonieri Direttore della Struttura Complessa di Pneumologia Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste (ASUGI) Grazie alla donazione di Azzurra Onlus e all’iniziativa promossa da AcegasApsAmga, in linea con la mission del Gruppo Hera, che da tempo valorizza progetti di responsabilità sociale coinvolgendo attivamente i propri dipendenti, è stato possibile potenziare l’offerta
- [La luce negli occhi](https://www.azzurramalattierare.org/event/la-luce-negli-occhi/) - “Siamo determinati a far valere sempre ciò che è un diritto di nostra figlia: essere curata.” Sono circa le 14.00 quando arriviamo davanti alla porta di casa. Ad accoglierci c’è Antonio, il papà di Margherita. Poco dopo arriva anche la mamma, Veronica. Margherita è una bellissima bambina: ha i capelli biondi raccolti e uno sguardo
- [Mille luci sul Natale](https://www.azzurramalattierare.org/event/mille-luci-sul-natale/) - Lo scorso 19 dicembre 2019, presso la Chiesa Evangelica Luterana di Largo Panfili a Trieste, si è svolta la terza edizione della rassegna corale “Mille Luci sul Natale”, un evento organizzato dall’Accademia di Musica Ars Nova in collaborazione con il Coro Milleluci. Scopo della serata era la raccolta fondi a favore di Azzurra – Associazione
- [“City Booming”: un’esplosione di creatività… per una buona causa! 💙🧱](https://www.azzurramalattierare.org/event/city-booming-unesplosione-di-creativita-per-una-buona-causa-💙🧱/) - Se non l’avete ancora vista, c’è tempo fino al 27 aprile per visitare una mostra davvero unica nel suo genere: “CITY BOOMING – Un’esplosione di mattoncini”, ospitata al Montedoro Shopping Center di Trieste. Si tratta della più grande città al mondo costruita interamente con oltre 7 milioni di mattoncini LEGO®. Un’esperienza affascinante, curata nei minimi

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